A malatia di Hirschsprung hè un agenamentu congenital di u largu intestinali. U paci ùn ùn hà micca e cungres nervi à u plexus submucous di Meissner è u plexus muscular d'Auerbach. A causa di l'assenza di qualsiasi cuntrazzioni in l'area affettata è stagnazioni prolongati di fessetti in altri dipartimenti, ci hè un allenamentu significativu è allargamentu di u gut.
I sintimi di a malatia di Hirschsprung
I sintomi più antichi di a malatia di Hirschsprung sò flatulence, stinzia è un crescita in a circunferenza di l'abdomen. Se u paci ùn ùn cunsultate micca un duttore, i signi riminiscenu cumpariscenu. Queste include:
- anemia ;
- ipotistia;
- petri fecal.
In certi casi, i maladrite sò u pardonu in u ventu, chì a forza pò aumentà cum'è a durata di stinata aumenta.
Stage di a malatia Hirschsprung
U sindromu di Hirschsprung si sviluppa in parechje stages. U primu stadiu di a malatia hè cumpatta: u paci hè stinatu, ma per un bellu pezzu, diverse enemasi di purificazione fòrdendu assai facilmente.
Dopu à questu, un scopu subaccumulatu, ciò chì a prublema di u paciente s'agrende è l'enemea sò diventenu menu efficace. À questu staghjunamentu in u sviluppu di a malatia di Hirschsprung in adulti, u pesu di u corpu di diminutiu, sò immubiliati da a pesadità in l'abdomenu è a mancanza di respirazione. In certi casi, anmetta severi è disordini metabolichi sò notati.
U stadiu sussegwenti di a malatia hè di descompensata. I paesi ùn sò micca più aiutati da enemas e di diversi lacassi. Avà hà un sensu di pesurazza in l'abdomeni inferu, è ancu l'intruduzzione intestinali viaghja rapidamente.
Diagnostu di a malatia di Hirschsprung
In casu di suspetti di a malatia di Hirschsprung, lea esse studiata rectal. In a presenza di a malatia, una ampoule vacca di u rectu hè truvatu in u paci. U tonu di u sphincter hè cresciutu. In questu casu, hè necessariu di sottumessu à un radiographu di scuperta di tutti l'organi di a cavità abdominal. Cù a malatia di Hirschsprung, i loidi di u settore sò larghevuli è inflati, alcuni detti niveddi di fluidu.
U paci hè bisognu di passà a sigmoidoscopia, irigogna, colonoscopia è diagnostichi histochemical.
Trattamentu di a malatia di Hirschsprung
L'unicu modu per trattà a malatia di Hirschsprung hè cirurgia. I principali di l'operazione sò:
- a liquidazione di tutti i dipartimenti estensiati;
- a rimuzione di a zona agnaglione;
- a prisirvazioni di a parte di u largu intestinu chì funziona.
Per i zitelli, i so operazioni radicale di Swanson, Duhamel è Soave hanu statu sviluppatu. I so figlioli u so presentanu in a forma vulgari hè contraindicatu per via di funzioni anatomichi è esclerosi severa in a musculaire o submucous membrane of the intestine. A maiò spessu, cù a malatia di Hirschsprung, l'operazione di Duhamel hè modificata, in quale a zona agnjonaria hè sbulicata cù a creazione di un corpu di u rectum. In a maiò parte di casi, hè pussibule per impediscenu danni à l'sfincter di l'annu è formate una anastomosi colorezione.
Prima di a cirurgia, u paci hè bisognu
U prugramma generale per a malatia di Hirschsprung dopu a cirurgia hè pocu favorevoli. Ma in certi casi, rinfurzà a cirurxía. Quasi sempri l'essenza di tali operazione hè ridutta à a ricustruzzione di l'anastomosi è si porta à realizà per l'accessu perituali o perineali.