Quante sett'anni 2 prughjettanu per u gravidenza?

Stu tipu di stima di diagnostica, cum'è prughjezzione, hà pocu ricuminata recentemente in i paesi post-sovietici. In ogni casu, a causa di a so robba informativa è cumplicata di e manipulazioni, hà avà diventatu assai. Cù l'aiutu di sta scuperta, i medichi cuncernanu di stabilisce gruppi di risichi per u sviluppu di e pussibuli cumplicazioni micca solu per a gestazione stessu, ma ancu per u sviluppu di u zitellu. Cunsiderate a cumbuglietta in più dittighjate è scupertu quanti settimane durante u gravidenza a 2a ricerca hè diretta.

Quandu hè generalizatu per prughjetti?

Per principià, deve esse dichjaratu chì per a prima volta una donna hè sottupostata tali studiu à pocu tempu, 12-13 settimane. À questu tempu, i medichi ghjustificate di stabilisce viole in u sviluppu di l'organi è sistemi. Se parlebbi quantu parechje simani facenu u 2 cumbugliu, u tempu ottima hè 16-20 sette. Di solitu hè prescribed in l'intervalu di 17-19 setti anni. Hè sti termini chì i medici chjamanu à risponde à a quistione di e zitelle expectant quantità parechje simane durante a gravidanza facenu un second screening.

Chì ghjè u scopu di stu studiu è ciò chì permette di stabilisce?

U screening permette di identificà trà e donne à risichi di sviluppà una anormalità chromosomale in u so zitellu. In questu casu, tali prucessu hè sempri cumplicatu è cumpressa ultrasound, una prova di sangue teste. Ghjè in l'ultima encuesta chì certi marcatori sò stabiliti, à elle: alpha-fetoproteini (AFP) , striolu liberu, gonadotropin coriónichi umani (hCG). In questu sensu, abbastanza di i medichi, pudete sente u sicondu nome - triple test.

U stabilimentu di una cuncintrazione in u sangue di una donna incinta di e sustanziu quì sottu facianu possibili di parlà cù una probabilità alta di un risultu aumentatu di a furmazione di e so patologiasi cum'è:

• U sindromu di Down (u secondname hè u trisomicu 21);
• Sindrome di Edwards (trisomia 18);
• i difetti di u tubu neurale (spina e anencefalia, senza cile).

Cumu hè a interpretazione di u risultatu?

Dopu avè trattatu u numaru di simane in quale 2 cumbugliu hè fattu, avemu descrizanu comu i risultati sò evaluati.

Comu cumincià à dì chì solu un medico pò fà questu. Dopu tuttu, cambià un indicatore particular ùn hè micca una viulenza diretta, ma solu indica a probabilità di u so sviluppu.

Per esempiu, una crescita di a cuncintrazioni di hCG in u sangue di una futura mamma ponu indicà una probabilità maiò di sviluppà anormalità chromosomali in un futuru baby, a pussibilità di gestosi. A diminuzione in u livellu di sta hormona, com'è regula, indica una viulazione di u sviluppu di a placenta.

A discrepanzia trà e cuncentrazione di AFP in u sangue serum di una futura mamma hè cunsideratu cum'è un signu di una violazione di u numiru di cromusomi, u genomu di u futuru babbu. A pussibuli malatii chì sviluppanu in stu casu sò quì sottu. Ci ponu esse nutatu chì un sapore di a concentrazione di alfa-fetoproteini pò causà a morte di u fetu.

U cambiamentu in a cuncintrazione di striscaghju libbira serve com'è un signalu per sfacciate u travagliu di u sistema fetoplanuviu. Questa permette à i primi staddi di gestazione per detectar una tale infallazione com'è l'ipoxia di u fetu è risponde à una manera puntuale. Inutili, a probabilidade di disturbà u sviluppu di l'estructuri di u cœur hè bella.

Cusì, cumu pò esse vistu da l'articulu, a cesta di scelta si riferisce à i studii chì ponu esse indicatu a pussibilità di sviluppà una patologia particulare. Per quessa, sempre dopu a valutazione di i risultati è a presenza di suspetti, i diagnostichi addizivi sò prescritti.