A fibrosi cystica hè una severa malatia hereditaria chì afecta a tutti i sistemi di u corpu umanu chì producenu mucus-respiratorii, digestorii, glutidi sexu, suduri. A malatia hè assai cumuni, ma finu à pocu tempu, l'attinzioni generalizata à u trattamentu ùn hè stata attraversata. Iospiati fibrosi Cystosiani avè ricivutu un medicamentu correttu in a so vita, sottumessa esaminazioni regulare è anu trattatu permanentement duranti periodi di esaggirazioni.
Cause è forme di fibrosi cistiche
A causa di a malatia hè una mutazione di a fibrosi cystique. U genu fù scupertu solu trenta anni fà. A mutazione di stu genu porta à u fattu chì u secretu secrettu da i glanduli sò assai densi. Scogliu sicretu stagnate in i glándulas e tessuti, si sviluppa microorganismi patològichi - a maiò spessu Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, vara ismofiliche. Comu u risultatu, creeghja infuzia chronicu.
A fibrosi cystia si faci in trè formi:
- pulmonary;
- intestinali;
- mmiscatu.
I sintimi di fibrosi cistiale in i culminati
- Intruduzzione intestinali (ileus mekonial) - in l'intestinu piccu l'assorbimentu di l'acqua, sodiu è di cloru hè intruduciutu, per quale hè stufa di meconiu. U ventre s'imbuffa in u zitellu, a pezza cù a bile, a pelle hè secca è palla, u patronu vascular si prisenta in l'abdomen, u zitellu torna lattichi è inattivi, i sintomi di l'autru poisoning sò manifestati da i vientu
- Isoidice prolongata - manifestatu à a mità di i casi d'ioni meconiali, ma dinò ancu di un signu indipendenti di a malatia. Hè risparatu perchè a furia faci assai densa è poveru scorri da a vitela.
- U zitellu ghjè in ghjiru à i cristalli di u salu nantu à a pelle di a fàccia è l'armpiti, a pelle torna u gustu salitu.
Sintomi di fibrosi cesti in i zitelli
A maiò spessu, a fibrose cistica si prisenta quandu un zitellu hè trasferitore à l'alimentazione mistu o injected with food complementarii:
1. A sedia hè grossa, fat, abundante è offensiva.
2. U liver hè dilate.
3. Pò esse un prolapseu di u rectu.
4. U zitellu persenta in u sviluppu fisicu è si sviluppeghja sintomi di distrofija:
- a pelle hè secunda è terza;
- dilate e deforme u torax;
- l'abdomen hè grande è inchatu;
- I brazi è i ghjambi addiventanu fugliale cù falanche di i dete in a forma di "braccialini".
5. In un criaturu avè cumincia una pera prolongata chì ùn passava le testa seca. U mucoso densu stagnate in i bronchi è interferisce cù respirazione normale. In u mussu stagnante, u bacteriu multiplica attivamente, per ciò chì anu una infuzione purulenta.
I figlioli cù fibrosi cesti ci vole in u trattamentu bellu. U cumplessu di e mette terapèutiche cumpressione:
- Terapi antibatterie - per cumbattimentu infizzioni in u sistema respiratorju;
- la terapia mucolítica - per licuefaction of sputum;
- cinesuoterapia - exerciti di respirazione speciale;
- hepatoprotectors - per liquefaction of bile;
- Vitamine - per cumpensà a perdita di vitamini è fugliale.
Pruotazione di nascite per fibrosi cistiche
A fibrosi chistica pò esse diagnosticita cunzidenza di l'esaminazioni clinichi è di laburatorii di u paci. In modu chì a malatia si detecta da prima, la fibrosi cesti hè cume in u prugramma di prugramma per i culminati per i maladiedi congènitale è ereditariu.
Per prughjetti à u zitellu in u ospitalu piglià una mostra di sangue (a maiò parte da u talore) da u metale "di secca". Questu hè fatta nantu à u 4 ghjornu in i zitelli nascuti in tempu o u ghjornu 7 in babori premature. Un mondu di sangue si applica à una stata di prova, chì hè sottumessu à un studiu in u laboratori. Se ci hè un suspesi di fibrosi cistiale, i paisani sò infurmati urgentemente di a nicessità per esaminazioni supplementari.