U prughjettu di Pregnant

Questa nova moda hè stata apparevuta in a medicina pocu annate. Chì hè una cessate per u gravidenza? Questu hè un gruppu di testi per determinà l'anormalità di l'aspettu hormonal durante a gestazioni di u fetu. Prufilamentu durante u gravidenza sò fatti per identificà un gruppu di risichi di malformazioni congènita, per esempiu, u Sindrome di Down o Edwards Syndrome.

I risultati di screening for pregnant women pò truvà dopu una pruvucione di sangue pigliata da una vina, è ancu da ultrasound. Tutti i caratteri di u cursu di a gravidanza è e caratteristiche fisiulogichi di a mamma sò stati cunsiderati: u pesu, u pesu, a prisenza di i boni, i usi di droghe hormonal, etc.

Quanti testi sò fatte per u gravidenza?

Comu regula, durante a gravidenza 2 esse realizati tutte prughje. Sò dividuti da u tempu in pochi settimani. È anu micca differenzi minuri di l'altri.

Prughjettu di prima trimesteru

Si faci nantu à 11-13 simpati di gravidenza. Stu studiu cumpletu eccettu per u risicu di malformazioni congènita in u fetu. U scrogu include 2 teste - ultrasound è un studiu di sangue venu per 2 tipi di omonni - b-HCG è RAPP-A.

À ultrasound, pudete stabilisce u fisicu di u zitellu, a so formazione curretta. U sistema di circulatori di u zitellu, u travagliu di u so core, hè investigatu, a larga di u corpu hè calculatu relative à a norma. E misuri spiciali sò fatte, per esempiu, u spessione di u doppia di cervicali.

Siccomu a prima screening di u fetus hè cumplicatu, hè prestu cuncipitu in a so basa. Se ci hè un suspettu di certu malformazioni genetica, a donna hè mandata per un esami supplementu.

Sta pruotazione per u primu trimester hè un studiu opcionu. Hè mandatu à e donne cun risichendu risicu di sviluppà e patologii. Questi includenu quelli chì vanu da dà nascita dopu à 35 anni, chì anu malatie cù patologii genetichi in a so famiglia o chì anu avutu incontranti è u nascita di zitelli cù anormalità genetica.

Second Screening

Hè fattu u periodu di gestazioni di 16-18 semaini. In questu casu, u sangue hè pigliatu per stabilisce i 3 tipi d'hormone - AFP, b-HCG è sterile gratuitu. Quarchi vota hè aghjuntu un quartu indicatore: inhibin A.

Estirol hè un hormone sessu femminili di steroidi produttu da a placenta. Un nivu insufficientu di u so evoluzione pò parlà di e pussibuli infracciones di u sviluppu fetali.

L'AFP (alfa-fetoproteini) hè una prutetta trova in u suu di sangue maternu. Hè pruduttu solu durante a gravidanza. Sì ci hè un ingaghjamentu di crescente o di diminuite di a proteina in u sangue, chì indetta una viulazione di u fetus. Cù un acentu nicu in AFP, a morte imuscenti feranu.

U cumbugliu di a patologia cromosomica di u fetu hè pussibule cunvince u nivellu di inhibin A. A rivolta di u livellu di stu indicatore indica a prisenza d'abnormalità chromosomali, chì pò assicurà à u sindromu di u Sindrome di Edwards.

U prufessiunamentu bioquimicu in u gravidenza hè designatu per identificà u sindromu di Down è u sindromu di Edwards, cumu i difetti di u tubu neurali, difetti in u muru abdominal anterjuri, anomali di rino ffaltali.

U sindromu AFP hè normale più basso, è HCG, à u cuntrariu, hè più altu di u normale. In u Sindrome di Edwards, u livellu AFP hè in limiti di normi, mentre chì hCG hè reducitu. À i difetti di u sviluppu di un tubu nervu AFP hè elevatu o cresciutu. In ogni modu, u so aumentu pò esse assuciatu cù un difettu in l'infezioni di u muru abdominal, è ancu cù l'anomali di rimanni.

Ci hè dettu chì u teste biochemicu palesa solu u 90% di i casi di malformazioni di u tubu di u neurale, è u sindrome di Down's Syndrome è Edwards determinanu solu in u 70%. Questu hè, circa u 30% di i risultati negattivi falsi è u 10% di i falzi falsificate. Per evitari l'errore, a prova avissi bisognu di valutà in cunghjuntu cù l'ultrasound di u fetu.